Kas irLuteīna mikrokapsulēts pulveris?
Luteīna mikrokapsulēts pulverisir uzlabota tehnoloģiski luteīna sastāvdaļa, kas radīta, iekļaujot augstas -tīrības pakāpes luteīnu pārtikas-kapsulēšanas substrātā, izmantojot kontrolētas mikrokapsulēšanas tehnoloģijas, tostarp izsmidzinot žāvēšanu vai sarežģītu koacervāciju. Šīs metodes mērķis ir pārvarēt tradicionālā luteīna trūkumus, kas ietver, bet ne tikai, jutību pret gaismu, siltumu, skābekli un apstrādes spriedzi, veidojot stabilu pulveri bez plūsmas ar uzlabotām apstrādes īpašībām. Mikrokapsulēšanu izmanto komerciālos ražošanas apstākļos, lai to saglabātu uzglabāšanas, transportēšanas un pakārtotās apstrādes laikā, kā arī nodrošinātu labāku paredzamību, izkliedējot luteīnu sausā maisījumā un gatavajā preparātā. Šī sastāvdaļa ir novērtēta tās elastīguma dēļ, jo to var viegli pievienot daudzām vajadzībām, tostarp funkcionālajiem pārtikas produktiem, dzērieniem, uztura bagātinātāju premiksiem un stiprinātām uztura sistēmām, būtiski neietekmējot to krāsas konsistenci, garšu vai apstrādes veiktspēju. Kontrolēto izdalīšanos un uzlabotu savietojamību ar ūdens vai sarežģītu matricu atbalsta iekapsulētā struktūra, un tas ir īpaši piemērojams ražotājiem, kuriem nepieciešama konsekventa rīcība ražošanā dažādos apstākļos. Sastāvdaļas risinājums tiek formulēts un novietots kā stabils, standartizēts, mērogojams izejmateriāls, kas atbilst rūpnieciskās kvalitātes kontroles prasībām, piegādes ķēdes standartizācijai un normatīvajiem-atbilstoša produkta izstrādei, pretstatā produktam, kas paredzēts patērētājam, vai medicīniski novietotam produktam.

COA
| Vienums | Specifikācija | Rezultāts |
| Izskats | Oranžs-dzeltens līdz sarkanīgi-oranžs brīvi-plūstošs pulveris | Atbilst |
| Smarža un garša | Raksturīgs | Atbilst |
| Identifikācija (HPLC/UV) | Pozitīvi | Atbilst |
| Tests (luteīns, HPLC) | 10.0% – 20.0% | 15.20% |
| Zeaksantīns (HPLC) | Mazāks vai vienāds ar 5,0% | 3.80% |
| Zudumi žāvējot | Mazāks vai vienāds ar 5,0% | 2.10% |
| Atlikums uz aizdedzes | Mazāks vai vienāds ar 5,0% | 1.20% |
| Daļiņu izmērs | 100% iziet cauri 40 acīm | Atbilst |
| Tilpuma blīvums | 0,30 – 0,60 g/ml | 0,46 g/ml |
| Pieskaršanās blīvums | 0,50 – 0,80 g/ml | 0,65 g/ml |
| Smagie metāli (Pb) | Mazāks vai vienāds ar 10 ppm | < 3 ppm |
| Arsēns (As) | Mazāks par vai vienāds ar 2 ppm | < 0.5 ppm |
| Kadmijs (Cd) | Mazāks vai vienāds ar 1 ppm | < 0.1 ppm |
| Dzīvsudrabs (Hg) | Mazāks vai vienāds ar 0,1 ppm | < 0.05 ppm |
| Mikrobioloģiskie testi | ||
| Kopējais šķīvju skaits | Mazāks vai vienāds ar 1000 KVV/g | < 100 CFU/g |
| Raugs un pelējums | Mazāks vai vienāds ar 100 KVV/g | < 10 CFU/g |
| E. coli | Negatīvs / g | Negatīvs |
Vai jūs interesē mūsu produkti? Vienkāršiatstāt ziņušajā lapā vaiSazinieties ar mums tiešilai saņemtu bezmaksas paraugus un profesionālāku atbalstu!
Ieteicamā deva
Lai kontrolētu formulēšanu un ražošanu, ieteicamais līmenis parasti ir norādīts aktīvā luteīna satura mikrodaļiņās pretstatā pulvera kopējam svaram, tādējādi nodrošinot precīzu un konsekventu devu lielākajai daļai produktu nesēju. Tipisks iekļaušanas diapazons, kas minēts lielākajā daļā komerciālo lietojumu, būtu aptuveni 110 mg aktīvais līmenis uz porciju vai patēriņa vienību, un konkrētais līmenis mainās atkarībā no gatavā produkta veida, tirgus vajadzībām un formulas dizaina. KopšMikrokapsulēts luteīnsparasti tiek pievienots noteiktos testa līmeņos, kas ietver 5%, 10% vai 20% luteīna un satura, ir jāaprēķina faktiskais pulvera pievienošanas ātrums, lai iegūtu atbilstošu aktīvā satura līmeni un apstrādes efektivitāti, kā arī maņu līdzsvaru attiecībā pret vēlamo saturu. Ražotāji parasti veic iekšēju -validācijas testēšanu un stabilitātes testēšanu, lai noteiktu optimālo iekļaušanas līmeni, kas garantē viendabīgumu, partiju{5}}konsekvenci{6}}un salīdzināmību ar ražošanas procesiem. Galīgajam lietošanas līmenim ir jāatbilst galamērķa tirgus pārtikas, uztura bagātinātāju vai uztura ierobežojumiem, piemēram, ierobežojumiem, marķējumam un atļautajām norādēm, jo noteikumi dažādos reģionos var tikt īstenoti atšķirīgi.
Pieteikums
1. Pārtikas un dzērienu ražošana
Mikrokapsulēta pulveris tiek patērēts sausos-pārtikas maisījumos, šķīstošajos dzērienos un stiprinātos preparātos, kur ir nepieciešama sastāvdaļas stabilitāte un vienmērīgai izkliedēšanai produktā. Iekapsulētais formāts nodrošina uzlabotu siltuma, gaismas un oksidācijas pretestību apstrādes laikā, lai ražotāji varētu nodrošināt konsekventu produkta izskatu un sastāva darbību.
2. Uztura bagātinātāju ražošana
Sastāvdaļu izmanto, lai ražotu uztura bagātinātājus kapsulu veidā, tabletes, paciņas un premiksu sistēmas. Mikrokapsulēšana nodrošina pareizu spēju kontrolēt aktīvā luteīna saturu, uzlabo pulvera plūstamību, un to var vieglāk iekļaut jebkurā automatizētā ražošanas līnijā, kas veicina partiju -uz-konsekvenci.
3. Sastāvdaļu premikss un līgumražošana
Tā ir starpprodukta sastāvdaļa, ko kā standartu izmanto premiksu piegādātājiem un līgumražotājiem. Tā noteiktās specifikācijas un paredzamā darbība atvieglo formulēšanu un mērogošanu, kā arī kvalitatīvu pakārtoto zīmolu īpašnieku un preču marķējuma produktu dokumentāciju.
4. Dzīvnieku uzturs un mājdzīvnieku barība
To izmanto kā sastāvdaļu barības maisījumos, lolojumdzīvnieku barībā un īpašos uztura sastāvos, kur sastāvdaļas stabilitāte un saderība ar citām barības sastāvdaļām rada bažas. Mikrokapsulēšana palīdz līdz minimumam samazināt noārdīšanos barības apstrādes un uzglabāšanas laikā, palīdzot uzturēt viendabīgu preparātu kvalitāti.
5. Kosmētikas un ķermeņa kopšanas izejvielas
Kosmētikas un personīgās aprūpes piegādes ķēdēs,Luteīna Beadlettiek izmantota kā funkcionāla sastāvdaļa izvēlētajos preparātos. Iekapsulētais formāts nodrošina mērķtiecīgu integrāciju, samazinātu jutību pret apstrādi un uzlabotu iedarbīgumu ar sarežģītām sastāvdaļu kombinācijām.

Drošība
Mikrokapsulēts luteīna pulverisTam ir drošības profils, ko nosaka sastāvdaļu izvēle, ražošanas kontrole un standartizēts kvalitātes novērtējums pretstatā patērētāju apgalvojumiem. Komerciāli pieejamie materiāli parasti tiek ražoti, izmantojot -pārtikas luteīnu un iekapsulēšanas līdzekļus, kas ir pakļauti toksikoloģiskās novērtēšanas procedūrām saskaņā ar starptautiskajām drošības sistēmām, tāpēc tos ir piemēroti izmantot kā formulētas sastāvdaļas. Ražošana parasti tiek veikta saskaņā ar sertificētu kvalitātes sistēmu, piemēram, cGMP un ISO standartiem, kas koncentrējas uz izejvielu izsekojamību, procesu kontroli un piesārņojuma novēršanu ražošanas laikā. Tos tradicionāli iestrādā, lai tiem būtu zems alergēnu risks, novēršot lielo alergēnu nesēju izmantošanu un veicot alergēnu kontroles pasākumus ražošanas laikā. Saskaņā ar vienu viedokli, drošības garantija tiek uzlabota arī, regulāri pārbaudot kvalitāti, specifikācijas un dokumentācijas paketi, kas ir saderīga ar regulējošo un klientu auditu dažādos tirgos, tādējādi nodrošinot atbildīgu un atbilstošu integrāciju gatavajos produktos, neatkarīgi no medicīniskās vai veselības{6}}atkarības.
Sertifikāti

Amerikāņu noliktava

Izstādes

Populāri tagi: luteīna mikrokapsulēts pulveris, Ķīna, ražotāji, piegādātāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, cena, cenrādis, citāts, vairums, noliktavā, KOSHER, ISO, HACCP







