Kas ir NMN NikotinamīdsMononukleotīdsPmazāk?
NMN nikotīnamīda mononukleotīda pulverisir augstas kvalitātes-kvalitatīva bioķīmiskā izejviela, ko ražotāji parasti izmanto uztura bagātinātāju, funkcionālo sastāvdaļu un lietišķās pētniecības nozarēs kā izejvielu. To parasti ražo ar kontrolētu sintēzi un attīrīšanu, lai iegūtu baltu vai gandrīz baltu, brīvi-plūstošu kristālisku materiālu ar labi-noteiktām fizikāli ķīmiskajām īpašībām, piemēram, molekulāro identitāti, testa diapazonu, mitruma kontroli un piemaisījumu ierobežojumiem, kas nodrošina konsekventu veiktspēju, ja to izmanto pakārtotajā formulēšanā un{5}}paaugstinātā ražošanā. Tas ir novērtēts kā saderīgs preparātos ar dažāda veida devām, piemēram, kapsulām, tabletēm, paciņām un savienojumu maisījumiem, kā arī pateicoties tā stabilitātei zināmos uzglabāšanas un apstrādes apstākļos, ja to lieto saskaņā ar pieņemtajām specifikācijām. Mēs palīdzam komerciālajiem klientiem ar pilnu tehnisko dokumentāciju, COA, MSDS, izsekojamības datiem un atbilstību pieņemtajiem kvalitātes vadības standartiem, piemēram, cGMP un ISO standartiem, lai padarītu to piemērotu izmantošanai starptautiskajās piegādes ķēdēs un regulatīvajās pārbaudēs. Tā kā tā ir sastāvdaļa, kas jāizmanto ražotājam, nevis galapatērētājam, tā mārketinga pieeja ir vērsta uz kvalitātes konsekvenci, partiju uzticamību un ražošanas caurspīdīgumu, kas ļaus zīmolu īpašniekiem, līgumražotājiem un izplatītājiem to atbildīgi iekļaut savā produktu izstrādes un piegādes politikā.

COA
| Pārbaudes vienums | Specifikācija | Rezultāts | Pārbaudes metode |
| Fiziskais apraksts | Balts kristālisks pulveris | Sērkociņi | Vizuāls |
| Tīrība (pēc HPLC) | Lielāks vai vienāds ar 99,0% | 99.78% | HPLC |
| Šķīdība | Brīvi šķīst ūdenī | Atbilst | Kvalitatīvi |
| Optiskā rotācija | +60 grāds līdz +75 grāds | +67.2 grāds | USP<781S> |
| Atlikums uz aizdedzes | Mazāks vai vienāds ar 0,1% | 0.02% | USP<281> |
| Īpatnējā absorbcija (E1% 1cm) | 390–420 @ 260 nm | 410 | UV-Vis |
| Hlorīds | Mazāks vai vienāds ar 0,05% | 0.01% | USP |
| Sulfāts | Mazāks vai vienāds ar 0,03% | 0.01% | USP |
| Smagie metāli (kopā) | Mazāks vai vienāds ar 10 ppm | <5 ppm | ICP{0}}OES |
| Dioksīni un furāni | Nav atklāts | ND | HRGC/HRMS |
| Baktēriju endotoksīni | < 10 EU/g | 1,2 ES/g | LAL tests |
| Aflatoksīni (B1, B2, G1, G2) | Mazāks vai vienāds ar 5 ppb | <1 ppb | HPLC{0}}FLD |
| ĢMO statuss | Ne{0}}ĢMO | Apstiprināts | PCR |
Vai jūs interesē mūsu produkti? Vienkāršiatstāt ziņušajā lapā vaiSazinieties ar mums tiešilai saņemtu bezmaksas paraugus un profesionālāku atbalstu!
Ieteicamā deva
Saskaņā ar komerciālo formulēšanas praksi,NMN pulveristiek plaši izmantota iekļaušana gatavajos produktos ar labi zināmiem formulu atsauces diapazoniem no 100 mg līdz 500 mg aktīvā NMN lietošanas dienā atkarībā no produkta un zāļu formas vēlamā novietojuma. Dažos izstrādes gadījumos iekļaušanas līmenis var pārsniegt šo diapazonu, lai veiktu iekšēju analīzi vai{4}}uz tirgu orientētu plānošanu, ja vien ir skaidri norādīti tīrības un iedarbības aprēķini, kā arī marķēšanas principi. Šīs skaitliskās vērtības pastāv Enterprise vidēs, taču galvenokārt tās ir formulējumu saskaņošanas, izmaksu novērtēšanas un specifikāciju uzmetuma vērtības, nevis gala lietošanas ieteikumi. Ražotājiem ir jānosaka reālās lietotās lietošanas kategorijas, veicot iekšējo riska novērtējumu un atbilstības testus, kā arī attiecībā uz vietējo normatīvo statusu, sastāvdaļu kodēšanu, maksimāli pieļaujamajiem līmeņiem un reģionālajām paziņošanas vai apstiprināšanas vajadzībām, kas dažādās jurisdikcijās var būt ļoti atšķirīgas. Tas nozīmē, ka jebkura atsauce uz lietojumu skaitliski ir jāsaprot kā ceļvedis tehniskajam formulējumam, un pirms laišanas tirgū tā ir jārediģē, lai atspoguļotu visas atbilstības prasības piemērojamajiem tiesību aktiem, standartiem un kvalitātes sistēmām.
Pieteikums
1. Uztura bagātinātāju ražošana
Tas galvenokārt tiek piedāvāts kā iepriekšējā posma funkcionāla sastāvdaļa, lai papildinātu zīmolus, kā arī līgumražotājus lietošanai standartizētos preparātos. Šeit tas tiek pārvaldīts kā lielapjoma izejviela, kas tiek sajaukta kapsulās, tabletēs, pulveros vai maisījumos, koncentrējoties uz tīrības specifikāciju, partijas viendabīgumu un normatīvo aktu saskaņošanu, nevis pozicionēšanu patērētāju līmenī.
2. Funkcionālu pārtikas un dzērienu sastāvdaļu izstrāde
Daži pārtikas un dzērienu ražotāji uzskata, ka tas tiek izmantots ne-tradicionālos iepakojumos, piemēram, uztura pulveros, granulētos maisījumos vai funkcionālos prototipos. Tās izmantošana šajā nozarē ir saistīta ar saderības apstrādi un šķīdības uzvedību, kā arī stabilitāti formulēšanas sistēmās ar ierobežojumiem attiecībā uz sastāvdaļu pieņemšanu un izmantošanu mērķa tirgos.
3. Pētniecības un lietišķās zinātnes institūcijas
Laboratorijas, universitātes un komerciālās pētniecības un izstrādes organizācijas to izmanto arī kā atsauces materiālu vai bioķīmisku ievadi ne-klīniskajos pētījumos un analīzēs. Materiāla izsekojamība, testa precizitāte un dokumentācijas kvalitāte ir svarīga arī šādā vidē, lai veicinātu eksperimentu reproducējamību un kontrolētu izmantošanu.
4. Līgumražošana un privātie-uzlīmju pakalpojumi
To izmanto kā nodrošinātāju, lai noslēgtu līgumus ar izstrādes un ražošanas organizācijām (CDMO), un to izmanto kā sastāvdaļu gan privātās{0}}iezīmju programmās, gan zīmolu īpašnieku pielāgotajos formulējumos. Šajā gadījumā sastāvdaļas funkcionalitāte ir saistīta ar mērogojamu ražošanu, specifikāciju saskaņošanu un uzticamību piegādes ķēdē ar dažādiem klientu projektiem.
5. Sastāvdaļu izplatīšana un globālā tirdzniecība
Sastāvdaļu tirgotāji un izplatītāji, kas pārdod starptautiskajos tirgos, izplataNikotīnamīda mononukleotīda pulverisun iesaiņojiet to kā standarta izejvielu lielākā uztura un funkcionālo sastāvdaļu grupu grupā. Šajā segmentā dokumentācijas pilnīgums, atbilstības atbalsts un konsekvents piedāvājums ir pieprasījuma virzītājspēks, nevis gala-lietošanas apgalvojumi.

Drošība
Rūpniecības un piegādes-ķēdes-drošības profilsTīrs NMN pulverisgalvenokārt balstās uz kontrolētu ražošanu, ziņoto toksikoloģisko novērtējumu un standartizētām kvalitātes vadības sistēmām pretstatā patērētājiem izteiktajām prasībām. Komerciāli pieejamie NMN parasti tiek ražoti saskaņā ar cGMP-saderīgiem nosacījumiem, un to atbalsta ISO-sertificētas kvalitātes sistēmas, kas nodrošina viendabīgumu, izsekojamību un riska pārvaldību, izmantojot izejvielu ieguvi un ieguvi, sintēzi un attīrīšanu, kā arī iepakošanu. Turklāt to parasti nosaka vienkārša molekulārā struktūra, un tas tiek ražots, neizmantojot populāras alergēnu vielas, kas ļauj to pozicionēt kā zemu-alergēnu, pamatojoties uz formulēšanas un apstrādes perspektīvu, ievērojot atbilstošus savstarpējās-piesārņojuma pasākumus. Kopumā tā tiek uzskatīta par standartizētu bioķīmisko vielu, kuras droša izmantošana komerciālos nolūkos ir atkarīga no uzticamas atbilstības apstiprinātām specifikācijām, tiesību normām un saprātīgiem kvalitātes apstiprināšanas instrumentiem katrā mērķa tirgus segmentā.
Sertifikāti

Amerikāņu noliktava

Izstādes

Populāri tagi: NMN Nikotīnamīda Mononukleotīds, Nikotīnamīda Mononukleotīds, Ķīna, ražotāji, piegādātāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, cena, cenrādis, piedāvājums, vairums, noliktavā, KOSHER, ISO, HACCP







